Задать вопрос
28 июня, 15:14

Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

+4
Ответы (2)
  1. 28 июня, 16:33
    -1
    фенотип ген генотип

    норма А АА, Аа

    болезнь а аа

    решение

    Р мать Аа * отец Аа

    G А, а А. а

    F1 АА, Аа, Аа. аа

    зд зд зд больной

    75% 25%

    Ответ: вероятность рождения больного ребенка равна 25%
  2. 28 июня, 16:48
    -1
    Дано:

    А - - - здоров (а) АА, Аа

    а - - - фенилкетонурия аа

    Найти:

    а) вероятность рождения здоровых детей в семье (АА, Аа) - - - ?

    б) вероятность рождения больных фенилкетонурией (аа) - - - ?

    Решение:

    Р: Aa x Aa

    G: A, a A, a

    F₁: AA Aa Aa aa

    здоровые дети фенилкетонурия

    3 : 1

    75% : 25%

    Ответ:

    а) вероятность рождения здоровых детей в семье (АА, Аа) = 75%;

    б) вероятность рождения больных фенилкетонурией (аа) = 25%.
Знаете ответ на вопрос?
Не уверены в ответе?
Правильный ответ на вопрос 👍 «Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до ...» по предмету 📗 Биология. Развернутая система поиска нашего сайта обязательно приведёт вас к нужной информации. Как вариант - оцените ответы на похожие вопросы. Но если вдруг и это не помогло - задавайте свой вопрос знающим оппонентам, которые быстро дадут на него ответ!
Искать готовые ответы
Похожие вопросы по биологии
У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецесивными аутосомными несцеплёнными генами. 1. Какова вероятность рождения ребёнка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
Ответы (1)
Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена.
Ответы (1)
Выберите верные утверждения о дрейфе генов. дрейф генов - - это изменение частот генов за счёт миграции организмов дрейф генов - - это случайные изменения генов при мутациях дрейф генов - - это изменение частот генов за счёт случайных процессов
Ответы (1)
9. У кур полосатая окраска оперения определяется доминантным геном В, а чёрная - b. От неизвестных курицы и петуха получены цыплята: 1/6 чёрных курочек с нормальными ногами, 1/6 полосатых петушков с нормальными ногами, 1/3 полосатых коротконогих
Ответы (1)
У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки. Какова вероятность (порцент) рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают этими двумя недостатками и оба гетерозиготны по двум парам признаков?
Ответы (1)