Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни было предотвращено у него диетой, а второй здоров и происходит из семьи, не имеющейэтой патологии?

Question

Биология

Герман

22 ноября, 03:48

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни было предотвращено у него диетой, а второй здоров и происходит из семьи, не имеющейэтой патологии?

+1

Ответы (1)

Знаете ответ на вопрос?

Аксиния · Answer 1

Если один из родителей гомозиготен по гену этой болезни, а второй здоров (в семье нет этой патологии, поэтому он тоже гомозиготен), то генотипы родителей будут АА и аа, где А - это норма, а - болезнь.

Скрещиваются две чистые линии, поэтому это 1 закон Менделя, а значит F1 поколение будет однородным с генотипом Аа. То есть все дети будут здоровы.