Задать вопрос
11 мая, 05:18

У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецесивными аутосомными несцеплёнными генами.

1. Какова вероятность рождения ребёнка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

+4
Ответы (1)
  1. 11 мая, 06:59
    0
    1) А, В - доминантные признаки, норма, а, и - рецессивные, аномалия.

    Родители: АаВb х АаВb

    гаметы: АВ, Аb, аВ, аb; АВ, Аb, аВ, аb

    Составим решетку Пеннета (по вертикали и по горизонтали пишешь гаметы. по вертикали - одного из родителей, по горизонтали другого, комбинируешь их)

    В итоге в F1: из 16 комбинации 1aabb, что составляет 6,25%

    2) А, В - доминантные признаки, норма, а, и - рецессивные, аномалия.

    Родители: АаВb х aabb

    гаметы: АВ, Аb, аВ, аb; аb, аb

    Составим решетку Пеннета

    В итоге в F1: из 16 комбинации 4aabb, что составляет 25%
Знаете ответ на вопрос?
Не уверены в ответе?
Правильный ответ на вопрос 👍 «У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецесивными аутосомными несцеплёнными генами. 1. Какова вероятность рождения ...» по предмету 📗 Биология. Развернутая система поиска нашего сайта обязательно приведёт вас к нужной информации. Как вариант - оцените ответы на похожие вопросы. Но если вдруг и это не помогло - задавайте свой вопрос знающим оппонентам, которые быстро дадут на него ответ!
Искать готовые ответы
Похожие вопросы по биологии
Задача 4. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.
Ответы (1)
у человека две формы глухонемоты которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты а по другой форме глухонемоты они
Ответы (1)
Выберите верные утверждения о дрейфе генов. дрейф генов - - это изменение частот генов за счёт миграции организмов дрейф генов - - это случайные изменения генов при мутациях дрейф генов - - это изменение частот генов за счёт случайных процессов
Ответы (1)
Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки.
Ответы (2)
У человека длинные ресницы и катаракта определяются доминантными аутосомными несцепленными генами. В брак вступили мужчина с короткими ресницами и катарактой, и женщина с длинными ресницами и нормальным зрением.
Ответы (1)