Задать вопрос
10 октября, 16:47

Наследственое заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствии отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

+1
Ответы (1)
  1. 10 октября, 18:12
    0
    Метод иследования думаю генеалогический, то есть по составлению генеалогических древ. А характер наследования - полное доминирование.
Знаете ответ на вопрос?
Не уверены в ответе?
Правильный ответ на вопрос 👍 «Наследственое заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови ...» по предмету 📗 Биология. Развернутая система поиска нашего сайта обязательно приведёт вас к нужной информации. Как вариант - оцените ответы на похожие вопросы. Но если вдруг и это не помогло - задавайте свой вопрос знающим оппонентам, которые быстро дадут на него ответ!
Искать готовые ответы
Похожие вопросы по биологии
1, Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам.
Ответы (1)
наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением уровня сахара в крови, вследствие отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам.
Ответы (1)
наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением уровня сахара в крови, вследствие отсутствия инсулина. Человек может передавать эту аллель своим потомкам.
Ответы (1)
Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецесивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам.
Ответы (1)
Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецесивной мутацией) характерезиестя повышением сахара в крови в следствии отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам.
Ответы (2)