Задать вопрос
7 августа, 19:13

наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением уровня сахара в крови, вследствие отсутствия инсулина. Человек может передавать эту аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

+2
Ответы (1)
  1. 7 августа, 19:54
    0
    Выявить причины этой болезни позволил генетический метод. Рецесивная мутация
Знаете ответ на вопрос?
Не уверены в ответе?
Правильный ответ на вопрос 👍 «наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением уровня сахара в крови, вследствие ...» по предмету 📗 Биология. Развернутая система поиска нашего сайта обязательно приведёт вас к нужной информации. Как вариант - оцените ответы на похожие вопросы. Но если вдруг и это не помогло - задавайте свой вопрос знающим оппонентам, которые быстро дадут на него ответ!
Искать готовые ответы
Похожие вопросы по биологии
наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением уровня сахара в крови, вследствие отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам.
Ответы (1)
1, Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам.
Ответы (1)
Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецесивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам.
Ответы (1)
Наследственое заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствии отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам.
Ответы (1)
Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецесивной мутацией) характерезиестя повышением сахара в крови в следствии отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам.
Ответы (2)