Расставить вещества по возрастанию основности:

анилин, N, N-диметиланилин, ацетанилид

И объяснить по какому принципу их расставлять)

Основность возрастает в ряду ацетанилид, анилин, N, N-диметиланилин.

Неподеленная пара электронов азота в анилине сопряжена с π-электронной системой ароматического ядра.

Добавление электронодонорных заместителей, таких как метильные радикалы (СН₃-), способствует увеличению электронной плотности на атоме азота (положительный индуктивный эффект алифатических заместителей). При этом основные свойства усиливаются.

Добавление электроноакцепторных заместителей, например ацетильного радикала (-С (О) СН₃), уменьшает электронную плотность на атоме азота, снижая основность соединения (отрицательный индуктивный эффект ацетильной группы).