В ряду СH3, Ch3-CH2, (CH3) 2-CH, (CH2Cl) 2-CH стабильность радикалов

а) увеличивается

б) уменьшается

в) не изменяется

г) изменяется, но общей закономерности изменения не наблюдается

Увеличивается

Радикал тем более стабилен, чем более делокализован неспаренный электрон, алкильные группы могут как подавать электронную плотность, в случае стабилизации карбкатионов например, так и наоборот стягивать ее на себя.

Так как для делокализации неспареного электрона (не учитывая делокализации сопряжением) нужны электроно-акцепторные группы (стягивающие на себя электронную плотность), то смотрим на ряд: первые три примера, количество алкильных групп увеличивается, метильный, первичный, вторичный радикал значит увеличивается стабильность радикала. В четвертом примере на алкильных группах располагаются атомы хлора, как мы знаем, хлор довольно электроотрицательный атом, а значит, будет стягивать на себя электронную плотность, значит в еще большей степени будет стабилизация радикала.