В каких реакциях участвует анилин? Как объяснить отличия условий этих реакций от условий реакций алифатических аминов?

Ароматические амины - в том числе и анилин (фениламин) является более слабыми основаниями, чем алифатические. Аминогруппа анилина связана с бензольным кольцом, т. е. ароматическим кольцом и будучи электродонором подаёт электроны на бензольное ядро. Неподелёная пара электронов аминогруппы взаимодействует с пи-системой бензольного ядра, образуя единое электронное облако. Вследствие такого взаимодействия неподелёная пара электронов азота менее доступна для образования связи с ионом Н+. Для анилина характерны реакции такие же как и для алифатических аминов, но в при бромировании из-за распределения электронной плотности в положении орто - и пара наблюдается повышенная электронная плотность. По этой причине реакции замещения в ароматическом ядре будут проходить преимущественно в этих положениях