Химические свойства пропана, пропена и этина.

хим. пропена

Обладает значительной реакционной способностью. Его химические свойства определяются двойной углерод-углеродной связью. p-связь, как наименее прочная и более доступная, при действии реагента разрывается, а освободившиеся валентности углеродных атомов затрачиваются на присоединение атомов, из которых состоит молекула реагента. Все реакции присоединения протекают по двойной связи и состоят в расщеплении π-связи алкена и образовании на месте разрыва двух новых σ-связей. Чаще реакции присоединения идут по гетеролитическому типу, являясь реакциями электрофильного присоединения. (Присоединение галогенов, Присоединение водорода, Присоединение воды, Присоединение галогеноводородов, Горение на воздухе, Полимеризация, Окисление кислородом воздуха в пропиленоксид)

хим. пропана 1) реакции замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование) 2) реакции окисления 3) термические превращения алканов (крекинг, дегидрирование, дегидроциклизация, изомеризация)

хим. этина реакции присоединения (водорода, галогенов, галогенводородов, воды) реакцииокисления (горение (полное окис.), неполное окис.) реакции полимеризации, реакции замещения атомов Н связанных с sp-гибридизованными атомами углерода.