Задать вопрос
7 мая, 13:44

Каковы причины относительно редкого фенотипического проявления мутаций у организмов!

Умоляю помогите!

+5
Ответы (2)
  1. 7 мая, 16:06
    +1
    Фенотипическое проявление гена в случае моногенного наследования определяется в значительной
  2. 7 мая, 16:51
    0
    1. Нарушение метаболизма аминокислоты фенилаланина-приводит к заболеванию фенилкетонурия

    2. Дефект гена, который контролирует синтез фермента тирозиназы-заболевание альбинизм

    3. Миссенс-мутация связанная с изменением нуклеотиды-заболевание серповидно клеточная анемия
Знаете ответ на вопрос?
Не уверены в ответе?
Правильный ответ на вопрос 👍 «Каковы причины относительно редкого фенотипического проявления мутаций у организмов! Умоляю помогите! ...» по предмету 📗 Биология. Развернутая система поиска нашего сайта обязательно приведёт вас к нужной информации. Как вариант - оцените ответы на похожие вопросы. Но если вдруг и это не помогло - задавайте свой вопрос знающим оппонентам, которые быстро дадут на него ответ!
Искать готовые ответы