Генетическая задача. Альбинизм у человека наследуется как рецессивный признак, а катаракта как доминантный. Фенотипически здоровый мужчина вступает в брак с женщиной, страдающей катарактой. У них родился сын, имеющий оба заболевания. Каким может быть их второй ребенок?

А - отсутствие болезни

а - альбинизм

B - катаракта

b - отсутствие болезни

Р: AаBB x Aabb

G: AB, aB x Ab, ab

F1: AABb, AaBb, AaBb, aaBb

1 ребёнок больной (aaBb), второй ребёнок родится без альбинизма, но с катарактой (AABb, AaBb, AaBb).

Мать ребёнка была без альбинизма, но являлась носителем гена альбинизма т. к. родился больной ребёнок. То есть по гену альбинизма она была гетерозиготой, а по гену катаракты гомозиготой (АаBB)

Отец не болел ни тем ни другим заболеванием, но т. к. родился ребёнок с альбинизмом, то мы можем утверждать, что отец был носителем гена альбинизма (гетерозигота) и гомозиготен по гену катаракты, так как он не болел катарактой. Генотип отца (Aabb).

Фенотип ген генотип

норм пигмент А АА, Аа

альбинизм а аа

катаракта В ВВ, Вв

норм зрение в вв

Решение

Р мать АаВв * отец Аавв

G АВ, Ав. аВ. ав/Ав. ав

F1 ААВв. ААвв. АаВв. Аавв. АаВв. Аавв. ааВв. аавв

норм норм норм норм норм норм альб альб

катар, норм катар, норма катар, норма. катар. норма

соотношение генотипов как 3/3/1/1 или 37,5%/37,5%/12,5%/12,5%

сын имеет генотипаавв

Каким может быть их второй ребенок?

Ответ:

вероятность 37,5%, того что родится ребенок с нормальной пигментацией кожи и будет страдать катарактой.

вероятность 37,5%, того что родится здоровый ребенок

вероятность 12,5%, того что родится ребенок - альбинос и будет страдать катарактой.

вероятность 12,5%, того что ребенок будет альбиносом и будет иметь нормальное зрение.