Задать вопрос
28 декабря, 23:42

У человека умеренная близорукость и сильная близорукость определяются двумя разными доминантными и несцепленными аутосомными генами. У родителей с сильной близорукостью родилось 2 сына: один с умеренной близорукостью, другой - с нормальным зрением. Определите вероятность рождения у этих родителей детей с сильной близорукостью.

+3
Ответы (1)
  1. 29 декабря, 01:26
    0
    Р

    фенотип: сильная сильная

    генотип: Аа Аа

    гаметы: А; а А; а

    F1

    Аа; Аа (сильная) ; АА (умерен) ; аа (норм)

    50%
Знаете ответ на вопрос?
Не уверены в ответе?
Правильный ответ на вопрос 👍 «У человека умеренная близорукость и сильная близорукость определяются двумя разными доминантными и несцепленными аутосомными генами. У ...» по предмету 📗 Биология. Развернутая система поиска нашего сайта обязательно приведёт вас к нужной информации. Как вариант - оцените ответы на похожие вопросы. Но если вдруг и это не помогло - задавайте свой вопрос знающим оппонентам, которые быстро дадут на него ответ!
Искать готовые ответы
Похожие вопросы по биологии
У человека длинные ресницы и катаракта определяются доминантными аутосомными несцепленными генами. В брак вступили мужчина с короткими ресницами и катарактой, и женщина с длинными ресницами и нормальным зрением.
Ответы (1)
Женщина с нормальным зрением вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. У них родилось трое детей: девочка с нормальным зрением, мальчик с нормальным зрением и мальчик дальтоник. Каковы генотипы родителей?
Ответы (1)
у человека две формы глухонемоты которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты а по другой форме глухонемоты они
Ответы (1)
Задача 4. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.
Ответы (1)
У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецесивными аутосомными несцеплёнными генами. 1. Какова вероятность рождения ребёнка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
Ответы (1)