Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С).

Гены не сцеплены.

Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.

Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?

Question

Люциан

14 октября, 08:21

+3

Ответы (1)

Знаете ответ на вопрос?

Венедикт · Answer 1

И да и нет. да: потому, что заболевание может пойти и по женской линии и по мужской. а нет: это зависит от будущей жены (мужа)