Задать вопрос
3 декабря, 11:47

Синдром Марфана у человека проявляется аномалиями в развитии соединительной ткани и наследуется как доминантный признак, а глаукома (заболевание глаз) наследуется как рецессивный признак. Гены обоих заболеваний находятся на аутосомах. В семье мать страдает глаукомой и не имеет в роду предков с синдромом Марфана. Отец дигетерозиготен по обоим признаками. Определите вероятность рождения в этой семье детей с обеими аномалиями.

+4
Ответы (1)
  1. 3 декабря, 12:56
    0
    Aabb x AaBb

    (ab) (Ab) (aB) (AB) (ab)

    Дети Aabb, aaBb, AaBb, aabb

    Aabb-имеет обе аномалии, вероятность 0,25
Знаете ответ на вопрос?
Не уверены в ответе?
Правильный ответ на вопрос 👍 «Синдром Марфана у человека проявляется аномалиями в развитии соединительной ткани и наследуется как доминантный признак, а глаукома ...» по предмету 📗 Биология. Развернутая система поиска нашего сайта обязательно приведёт вас к нужной информации. Как вариант - оцените ответы на похожие вопросы. Но если вдруг и это не помогло - задавайте свой вопрос знающим оппонентам, которые быстро дадут на него ответ!
Искать готовые ответы