Болезнь Вильсона (нарушение синтеза белка, транспортирующего медь, ведущее к отложению меди в организме) - аутосомный признак, а потемнение эмали зубов - сцепленный сХ-хромосомойпризнак. Здоровые женщина и мужчина, имеющие темный цвет зубов, вступили в брак. Их сын здоров и имеет нормальный цвет зубов, а дочь страдает болезнью Вильсона и имеет темный цвет зубов. Чему равна вероятность рождения в семье еще одного здорового ребенка с нормальным цветом зубов?

Question

Биология

Люся

Вчера, 21:05

Болезнь Вильсона (нарушение синтеза белка, транспортирующего медь, ведущее к отложению меди в организме) - аутосомный признак, а потемнение эмали зубов - сцепленный сХ-хромосомойпризнак. Здоровые женщина и мужчина, имеющие темный цвет зубов, вступили в брак. Их сын здоров и имеет нормальный цвет зубов, а дочь страдает болезнью Вильсона и имеет темный цвет зубов. Чему равна вероятность рождения в семье еще одного здорового ребенка с нормальным цветом зубов?

+2

Ответы (1)

Знаете ответ на вопрос?

Михайлина · Answer 1

0%, ибо аллельные признаки указали только на дочь. Таким образом аллельный признак имеет 1 человек в семье. В исходе все зависит от генов матери, если первому ребенку улыбнулась удача, а 2 нет, то и 3 не повезет.