Задать вопрос
27 октября, 04:52

У человека ген вызывающий гемофилию, рецессивный и находится в X-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность (в %) того, что у их следующего сына проявится оба аномальных признака? 2) какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочерей? И решите задачу

+4
Ответы (1)
  1. 27 октября, 07:16
    0
    А-ген доминантный, это здоровый признак (х хромосома)

    В-ген доминантный здоровй (у хромосома)

    Р АаВв*АаВв

    детей смотри по решетке пиннета, там очень много вариантов получается, вероятность того, что проявятся оба аномальных признака 6%

    а здоровый ребенок 75%
Знаете ответ на вопрос?
Не уверены в ответе?
Правильный ответ на вопрос 👍 «У человека ген вызывающий гемофилию, рецессивный и находится в X-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У ...» по предмету 📗 Биология. Развернутая система поиска нашего сайта обязательно приведёт вас к нужной информации. Как вариант - оцените ответы на похожие вопросы. Но если вдруг и это не помогло - задавайте свой вопрос знающим оппонентам, которые быстро дадут на него ответ!
Искать готовые ответы