Задать вопрос
26 ноября, 22:00

Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина) определяется аутосомным рецессивным геном. В семье здоровых родителей родился ребенок с фенилкетонурией. Определить генотипы родителей и вероятность того, что следующий ребенок будет здоровым

+2
Ответы (1)
  1. 26 ноября, 23:52
    0
    Родители:Aa, Aa

    вероятность 75%
Знаете ответ на вопрос?
Не уверены в ответе?
Правильный ответ на вопрос 👍 «Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина) определяется аутосомным рецессивным геном. В семье здоровых родителей родился ребенок с ...» по предмету 📗 Биология. Развернутая система поиска нашего сайта обязательно приведёт вас к нужной информации. Как вариант - оцените ответы на похожие вопросы. Но если вдруг и это не помогло - задавайте свой вопрос знающим оппонентам, которые быстро дадут на него ответ!
Искать готовые ответы
Похожие вопросы по биологии
У здоровых праворуких супругов родился ребёнок левша, страдающий фенилкетонурией. У человека леворукость и фенилкетонурия (заболевание, связанное с отсутс твием фермента, превращающего феланалин в тирозин) обусловлены рецессивным генами,
Ответы (1)
Хорея гентингтина-тяжелое заболевание нервной системы, которое наследуется как аутосомный доминантный признак. фенилкетонурия-заболевание, вызывающие нарушение в обмене веществ, определяется рецессивным геном, который наследуется по тому же типу.
Ответы (1)
Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки.
Ответы (2)
У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с полом рецессивным геном (в), а альбинизм - с аутосомным рецессивным геном (d). У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с двумя указанными аномалиями.
Ответы (1)
Глаукома взрослых наследуется нескольким путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая - рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном.
Ответы (1)