Помогите очень прошу. Решить задачу. Мужчина страдает тяжёлой рецессивной болезнью - фиброзом поджелудочной железы. Собираясь жениться, он опасается рождения больного ребёнка. У него будущий жены в трёх известных поколения подобных больных не было. Служит ли это гарантией, что в семье не родится больной ребёнок?

1. Отец болен тяжелой формой, значит он гомозиготен по мутантному гену, т. к. пенетратность гена в рецессивном состоянии равна 100% (тяжелая форма заболевания).

2. Несмотря на то, что жена фенотипически здорова, и в 3-х поколениях у нее не выявлено заболевания, она может быть носительницей мутации, т. е. быть гетерозиготой по мутантному гену.

Тогда:

P: Aa x aa

G: (A) (a) (a)

F: Aa aa

Расшепление 1:1

Ответ: Вероятность рождения больного ребенка в данной семье равна 50%. То, что мать фенотипически здорова, не является гарантией того, что родившийся ребенок будет здоров в 100% случае.