Задать вопрос
26 марта, 05:06

Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак с пенетрантностью 100%. Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обеих признаков, а муж имеет обе аномалии, хотя его мать была нормальной гомозиготной женщиной.

+2
Ответы (1)
  1. 26 марта, 06:39
    -2
    Вероятность рождения ребёнка 45%
Знаете ответ на вопрос?
Не уверены в ответе?
Правильный ответ на вопрос 👍 «Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как ...» по предмету 📗 Биология. Развернутая система поиска нашего сайта обязательно приведёт вас к нужной информации. Как вариант - оцените ответы на похожие вопросы. Но если вдруг и это не помогло - задавайте свой вопрос знающим оппонентам, которые быстро дадут на него ответ!
Искать готовые ответы
Похожие вопросы по биологии
Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Альбинизм - рецессивный аутосомный признак. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка
Ответы (1)
Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.
Ответы (1)
Решите задачи по биологии с дано, гаметами и решеткой пеннета 1) одна из форм катаракты наследуется как аутосомный рецессивный признак, а ахондроплазия передаётся как аутосомный доминантный признак.
Ответы (1)
Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%, а гипоплазия эмали как сцепленный с x хромосомой доминантный признак.
Ответы (1)
Синдром Марфана у человека проявляется аномалиями в развитии соединительной ткани и наследуется как доминантный признак, а глаукома (заболевание глаз) наследуется как рецессивный признак. Гены обоих заболеваний находятся на аутосомах.
Ответы (1)