Помогите с генетикой!

У человека катаракта (помутнение хрусталика) и полидактилия (многопалость) наследуются доминантно Гены расположены в одной и той же хромосоме. Женщина унаследовала катаракту от отца, а полидактилию от матери. Ее муж нормален по этим признакам. Определити вероятность того, что их ребенок будет одновременно страдать обеими аномалиями; только какой-нибудь одной из них, будет вполне нормальным. Как изменится ответ, если принять во внимание явление кроссинговера (20%) ?

Пусть А - ген, отвечающий за проявление катаракты, B - ген, отвечающий за проявление полидактилии

По условию сказано, что гены А и В находятся в одной хромосоме = > наследуются сцеплено

Мать является гетерозиготной, так как один ген она унаследовала от отца, а другой - от матери. Отец - гомозиготен

P: AB//ab x ab//ab

G: AB / ab / ab/

F1: AaBb (катаракта, полидактилия) - 50% aabb (здоров по обеим признакам) - 50%

При условии кроссинговера частотой 20% результаты будут следующими:

P: AB//ab x ab//ab

G: AB / ab / Ab / aB / ab/

F1: AB//ab (катаракта, полидактилия) - 40%, ab//ab (здоров) - 40%, Aabb (катаракта, норм, кисть) - 10%, aaBb (норм. зрение, полидактилия) - 10%