В семье муж имеет гипертрихоз, жена страдает гипертонией, а у сына ихтиоз и гипертрихоз. объясните явление с генетической точки зрения, если известно, что у человека гипертония наследуется как аутосомно-доминантный признак, гипертрихоз относится к голандрическим рецессивным признакам, а ихтиоз - гоносомно-рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой.

B - Гипертрихоз (только от отца к сыну). Рецессивный.

А - Гипертония (аутосомно-доминантный признак).

f - Ихтиоз, сцеплен с Х хромосомой (Х (f)). Рецессивный.

Голандрический тип наследования - от отца только к сыновьям. Дочери не наследуют.

Гоносомы - половые хромосомы.

Отец: ааХ (F) Y (b) Гипертрихоз.

Мать: АаХ (F) Х (f). Гипертония.

Сын: ааХ (f) Y (b) Ихтиоз и гипертрихоз.

P: АaХ (F) Х (f) х ааХ (F) Y (b)

G: AX (F) AX (f) aX (F) aX (f) aX (F) aY (b)

F1: аaХ (f) Y (b)

Так как сын болеет ихтиозом и ихтиоз сцеплен с Х хромосомой, то мать должна быть гетерозиготой по ихтиозу (Х (F) X (f)). Отец ихтиоз иметь не может, т. к. у него хромосомы ХY. И если бы ген ихтиоза принадлежал ему, то отец тоже был бы болен.

Отец не страдает от гипертонии, мать же болеет. Сын гипертонией не страдает. Отсюда следует, что мать гетерозигота по гипертонии (Аа). Если бы мать была гомозиготой по доминантному признаку, то сын бы тоже был болен (Материнская гамета А и отцовская а).

Так как гипертрихоз наследуется только от отца к сыну, то носителем данного гена является только отец (Y (b))