Задать вопрос
20 сентября, 05:47

У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. заболевание связано с отсутствием фермента, расщепляющего фенилаланин. Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия. Определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.

+1
Ответы (1)
  1. 20 сентября, 09:28
    0
    А - здоров в-болен. Ав - мама и папа. Ав+Ав=АА+Ав+Ав+вв. 75% здоровы. 25% болен
Знаете ответ на вопрос?
Не уверены в ответе?
Правильный ответ на вопрос 👍 «У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. заболевание связано с отсутствием фермента, расщепляющего фенилаланин. ...» по предмету 📗 Биология. Развернутая система поиска нашего сайта обязательно приведёт вас к нужной информации. Как вариант - оцените ответы на похожие вопросы. Но если вдруг и это не помогло - задавайте свой вопрос знающим оппонентам, которые быстро дадут на него ответ!
Искать готовые ответы