Задать вопрос
25 февраля, 08:07

Решите задачу. У человека отсутствие способности долго сидеть неподвижно зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена (а). В семье отец и сын не могут сидеть спокойно, а матери это удается легко. А) Какова вероятность того, что сын унаследовал это от отца? Б) Все ли дети этих родителей будут мешать учителям на уроке? В) Будет ли ребенок этой семьи, имеющий в школе проблемы с дисциплиной, обязательно мальчиком? сновные ароморфозы в эволюции позвоночных

животных.

+4
Ответы (1)
  1. 25 февраля, 08:31
    0
    A - способность долго сидеть неподвижно

    a - отсутствие способности долго сидеть неподвижно

    Родители Аа х аУ

    Гаметы А а а У

    F1 АУ: аУ: Аа: аа

    А) аУ - сын не мог унаследовать это от отца, т. к. от отца он унаследовал У.

    Б) В) аУ, аа - 50% мальчиков и 50% девочек этих родителей будут мешать учителям на уроке,
Знаете ответ на вопрос?
Не уверены в ответе?
Правильный ответ на вопрос 👍 «Решите задачу. У человека отсутствие способности долго сидеть неподвижно зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена (а). В семье ...» по предмету 📗 Биология. Развернутая система поиска нашего сайта обязательно приведёт вас к нужной информации. Как вариант - оцените ответы на похожие вопросы. Но если вдруг и это не помогло - задавайте свой вопрос знающим оппонентам, которые быстро дадут на него ответ!
Искать готовые ответы
Похожие вопросы по биологии
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова.
Ответы (1)
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного, с полом гена. В семье отец и сын имеют эту аномалию. а мать здорова! Какова вероятность в (%), что сын унаследует вышеуказанный признак отца?
Ответы (1)
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. В семье отец и сын имеет эту аномалию, а мать здорова.
Ответы (1)
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного гена, сцепленного с полом, ген локализован в Х-хромосоме. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова.
Ответы (1)
У человека катаракта зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) - от рецессивного гена, сцепленного с полом.
Ответы (1)