Задать вопрос
23 апреля, 09:20

изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека. Нормальное цветовое зрение является доминантным по рецессивному типу. Проанализировать генотип материального организма. известно, что у матери два сына, у одного из них больноя жена и здоровый ребёнок. В семье второго-дочь с признаком дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме.

+4
Ответы (1)
  1. 23 апреля, 11:12
    0
    Честно говоря, мне не совсем понятна задача в вашей интерпретации, но тем не менее я постарался ее решить для вас. Итак, приступим:

    Для начала нарисуем две пустые схемы:

    XY XX

    В дальнейшем мы будем их, конечно, заполнять. Итак, у нас есть первая пара ХХ и ХY, где жена больная. Исходя из этого, мы уже можем немного преобразовать нашу схему, предварительно введя следующие обозначения:

    а - здоровый ген

    А - ген болезни

    Значит, наша схема приобретает следующий вид:

    XY X (A) X (A)

    Поскольку из условия нам известно, что мать у нас больная, то именно мать передаст "больной" ген ребенку. Тут особо важный момент, милейшая, поэтому я прошу вас очень внимательно и вдумчиво следить за ходом моих мыслей. Ребенок у нас по условию здоров, и вот тут важный момент! Раз наш ребенок здоров, то это не может быть мальчик, т. к. по условии дано, что наш ребенок здоров! Следовательно, в семье первого сына родилась дочь. Прошу заметить, что дочь здоровая, т. к. генотип X (A) X (a) не присущ больным людям. Дочь совершенно здорова, но является носителем болезни. Следовательно, наша схема приобретает следующий вид:

    Х (а) Y X (A) X (A)

    / /

    X (A) X (a)

    Итак, на этом наша работа с первой парой окончена. Перейдем непосредственно ко второй паре. Исходная схема будет такой же, как в первом случае:

    XY XX

    Из условия нам известного, что у второго сына двое детей: одна больная дочь и один нормальный сын. Значит, наша схема приобретает следующий вид:

    ХY XX

    / /

    XY X (A) X (А)

    Учтем, что в подобных задачах ребенок обязательно получает 1 ген от родителя. Не может быть такого что 2 гена было унаследовано от одного родителя. Значит, 1 родитель = 1 гамета. Опять возьмем сына за пример. Нам известно, что сын здоров, следовательно мать имеет один ген Х (a), но наша дочь больна Х (А) Х (А), следовательно, и отец, и мать, имеют по одному гену Х (А). В итоге схема второй семьи будет выглядеть так:

    Х (А) Y X (а) X (А)

    / /

    X (а) Y X (A) X (А)

    Итак, мы выявили генотипы обоих сыновей, и можем смело приступать к нашей матушке. Итак, раз первый сын имеет генотип Х (а) У, а второй Х (А) У, следовательно, наша мать имеет генотип X (a) X (A). Конечная схема будет выглядеть так:

    ХY X (а) X (А)

    / /

    X (а) Y X (A) Y

    Благодарю вас за внимание, удачи вам в дальнейшем!
Знаете ответ на вопрос?
Не уверены в ответе?
Правильный ответ на вопрос 👍 «изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека. Нормальное цветовое зрение является доминантным ...» по предмету 📗 Биология. Развернутая система поиска нашего сайта обязательно приведёт вас к нужной информации. Как вариант - оцените ответы на похожие вопросы. Но если вдруг и это не помогло - задавайте свой вопрос знающим оппонентам, которые быстро дадут на него ответ!
Искать готовые ответы
Похожие вопросы по биологии
1) Гомозигота - это пара только: а) рецессивных аллельных генов б) доминантных аллельных генов в) неаллельных генов г) одинаковых по проявлению аллельных генов 2) Пол, образующий гаметы, различающиеся по половой хромосоме: а) гомогаметный б)
Ответы (1)
Выберите верные утверждения о дрейфе генов. дрейф генов - - это изменение частот генов за счёт миграции организмов дрейф генов - - это случайные изменения генов при мутациях дрейф генов - - это изменение частот генов за счёт случайных процессов
Ответы (1)
В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын - дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме.
Ответы (1)
А) Отношение количества растений, полученных Г. Менделем в результате скрещивания гетерозиготных растений путем самоопытления, является: Растения с доминантным признаком - 75% : 25% растения с рецессивным признаком.
Ответы (1)
Определите генотипы членов семьи. у Дмитрия и Светланы - нормальное зрение. У них четверо детей: Алиса, Алина, Игорь и Егор. у Алисы зрение нормальное; у нее три сына, два из которых дальтоники. у Алины и пяти ее сыновей зрение нормальное.
Ответы (1)